www.biotechugamg.fora.pl

Gosia

wg mnie 5a
4. jeden?

Robert

2 ee, białka zwijają się już w trakcie syntezy, nie? a przed przejściem przez tamte pory się rozwijają dopiero. więc jak dla mnie zależy o co facetowi chodzi Very Happy

(ale ja się jeszcze nie uczyłem za bardzo Razz

)

Gosia

własnie ja myśle tak jak robert. jeśli podejśc d tego w jakiej trafiają czyli jakie są w momencie wejścia to rozwinięte ale zaraz potem się zwijają i zaraz przed też.

Natalia

wydaje mi sie, ze chodzilo mu o to w jakiej formie przechodzą przez pory Razz

Ailin

co do policistronowego - moje notatki w wykładu mówią <a ja im wierze> że jak jest policistronowy to ma wiele miejsc wiązania rybosomu i wiele miejsc zakończenia translacji - do tego opcja jednego miejsca jest lekko głupia - mamy na jednym mRNA kilka białek, robimy jedno wielkie białeczko a potem je tniemy?? przecież zaraz po dojściu do miejsca terminacji rybosom oddysocjowuje...

Ailin

a jeszcze co do drożdzy - to zależy o co mu chodzi znowu... bo jeśli o same białka regulujące fazę a - to jet ich dwa - w miejscu mat i w ich orginalnym locus

a jeśli chodzi o same białka podlegające tym regulatorom <czyli asg> to oczywiście jedno - bo to haploid, a my mówimy o całości zestawu genów

Gosia

no fakt, to logiczne, w dodatku marnowałaby się enegria na niszczenie tych niepotrzebnych kawałków. mądrego to i dobrze posłuchać Wink

grzesiek

do pyt ktore wymienila Natalia
1. ludzki genom mitochondrialny jest na pewno mniejszy
2. tylko rozwiniete
3. tez wydaje mi sie ze 10
4. 2 bo chodzi o zestawy genow a nie bialka
5. c

jarek

dobra, z tym policistronowym to faktycznie tak powinno być. Z tymi drożdżami to dalej nie rozumiem, ale to chyba z powodu mojej nieobecności na tym wykładzie...
OK, jak z tymi białkami do mitochondriów - wszystkie są rozwijane bez wyjątków?
I ten DNA mitochondrialny - podczas ewolucji drożdże->człowiek bardzo zmalał, czy jest mniej więcej taki sam?

grzesiek

wszystkie bez wyjatkow bialka sa rozwijane prz transporcie do mit
bialek w kompleksie inicjacyjnym jest 10, wlasnie tab znalazlem
w drozdzach masz jedna kopie w miejscu mat, a druga jest w locus genu
w drozdzowych mit jest 75kb a w ludzkich 17kb

jarek

teraz wszystko jasne

Gosia

ja też mam pare pytań:
2. Które z białek bakteriofaga pełnią funkcje antyterminatorowe?
5 Jakim końcem mRNA wiaże się z rybosomem?- wg mnie 5` tak?
6. Która trójka AUG zaczyna translacje :
- Pierwsza po domenie wiążącej rybosom od strony 5’ tak?
7.W jaki sposób białko uzyskuje strukturę natywną?- chodzi o to że się odpowiednio zwija?
17. Gdzie kończy się replikacja podczas koniugacji?
20. Co kodują retrotranspozony wirusa t7

Czas półtrwania transkryptów
Jest zależny od rodzaju transkryptu i czynników środowiskowych, tak?
33. Jak komórka sobie radzi jak są źle pofałdowane białka?
a. Degraduje źle utworzone
b. Zatrzymuje translacje tych co jej nie wychodzą, aż będzie mogła robić dobrze
c. Zwiększa transkrypcję i translację białek opiekuńczych
d. Wszystko powyższe
to że degraduje to oczywiste ale zastanawiam się nad c, a ze jedna odpowiedz jest dobra to musiałabym wybrać d ale b wydaje mi się absurdalne...
43.Jak wpływa poliadenylacja na okres półtrwania mRNA? wydłuża go prawda?

jarek

2.Chodzi chyba o N i Q
7.Jeśli będą 4 odpowiedzi to pewnie łatwo będzie wybrać
17.Nie wiem
20.Też nie wiem, chyba jest gdzieś w wykładach
33.D
Na pozostałe sama sobie odpowiedziałaś

grzesiek

skoro sa wirusowe, to geny tego wirusa 3'-gag-pol-int-env-5', tak wynika z wykladu, w notatkach mam pominiety int, ale lepiej sie wykladow trzymac...