www.biotechugamg.fora.pl

n3l

To moja subiektywna ocena jakie pytania z puli licencjackiej moga sie pojawic na egzamie:

148. Zdefiniuj pojecie personalizowanej medycyny. Jaki jest jej zwiazek z nowoczesna diagnostyka medyczna i biotechnologia? Podaj przykłady.
145. Co to sa markery molekularne? Podaj znane Ci przykłady ich zastosowan w diagnostyce nowotworów.
126. Wyjasnij pojecie: organizm genetycznie zmodyfikowany. Podaj przykłady takich organizmów i omów wprowadzone modyfikacje.
118. Wymien metody znakowania kwasów nukleinowych i białek. Podaj przykłady zastosowania tych
metod w biomedycynie i biotechnologii.
119. Podaj sposoby identyfikacji okreslonego białka w ekstrakcie komórkowym.
95. Wyjasnij pojecie komórki macierzyste i omów kilka moliwosci ich zastosowania.
96. Omów podstawowe zasady prowadzenia hodowli komórek zwierzecych.
97. Omów metody analizy proliferacji i smierci komórek w hodowli komórkowej zwierzecej.
90. Wyjasnij pojecie gen supresorowy nowotworów i omów na przykładzie.
91. Wymien i omów metody uzyskiwania zwierzat transgenicznych. Podaj przykład zastosowania
zwierzat transgenicznych w praktyce.
92. Wyjasnij pojecie farmakogenetyka, podaj wybrane zastosowanie praktyczne.
93. Na czym polega terapia celowana? Podaj i omów co najmniej jeden przykład.
94. Na czym polega terapia genowa? Wymien kilka metod, przedstaw podstawowe problemy terapii
genowej?
78. Co to jest DNA-chip? Do czego stosujemy analize z wykorzystaniem macierzy?
79. Wyjasnij pojecie mutageneza miejscowo specyficzna. Opisz metody stosowane do
przeprowadzania mutagenezy miejscowo specyficznej.
73. Wymien i omów znane ci metody detekcji kwasów nukleinowych. Podaj przykłady zastosowan.
74. Wymien i omów oparte na hybrydyzacji metody detekcji kwasów nukleinowych. Podaj przykłady
zastosowan.
75. Wymien i opisz metody identyfikacji białek oparte na immunodetekcji. Podaj przykłady
zastosowan.
76. Wymien i scharakteryzuj enzymy modyfikujace DNA stosowane w biotechnologii do klonowania
genów.

Robert

dzięki!

Motyl

i jeszcze ejst o test amesa
115. W jaki sposób można sprawdzić mutagenną aktywność określonego związku? Omów zasadę testu Ames’a.

jaskolczegniazdo

na którą jutro to?

Natalia

jarek

a tak w ogóle to co było na ostatnim wykładzie?

Natalia

przeciwciała (mono- i poliklonalne), ich produkcja i zastosowanie

jarek

a ktoś ma jakieś notatki, które mógłby wysłać?

Martyna

Myślę, że jedyne pytanie, jakie może dać z tego tematu, to metoda tworzenia przeciwciał monoklonalnych i ew. zastosowania immunoterapii/przeciwciał rekombinowanych. Ale pewnie go nie da, bo to by było mi na rękę Razz

n3l

Otrzymywanie przeciwciał monoklonalnych:
1. Pierwszym krokiem w pozyskiwaniu przeciwciał jest immunizacja myszy antygenem, a następnie pobranie po kilku tygodniach śledziony. Mieszaninę limfocytów i komórek plazmatycznych ze śledziony poddaje się in vitro fuzji z komórkami szpiczaka. Komórki szpiczaka mnogiego są komórkami nowotworowymi, odznaczającymi się zaburzoną produkcją przeciwciał. Ten rodzaj raka charakteryzuje się tym, że pojedynczy zmieniony limfocyt lub komórka plazmatyczna dzieli się w niekontrolowany i nieograniczony sposób, przez co mówi się o nieśmiertelności tego typu komórek. W rezultacie powstaje bardzo wiele komórek jednego rodzaju. Stanowią one klon, ponieważ pochodzą od jednej komórki i mają identyczne właściwości. Jeśli teraz nastąpi fuzja komórek szpiczaka i limfocytów, cytosol oraz organelle pochodzące z tych komórek ulegną „wymieszaniu”. Glikoproteina lub glikol polietylenowy stymulują ową fuzję. Każda z powstałych komórek hybrydowych, zwanych komórkami hybrydoma, stale wytwarza homogenne przeciwciała o swoistości określonej przez macierzystą komórkę śledziony.
2. Drugim krytycznym krokiem w produkcji przeciwciał monoklonalnych jest selekcja komórek hybrydoma i komórek, które nie podległy fuzji. Tego typu separacja odbywa się zwykle na tzw. podłożu selekcyjnym HAT (posiada blokery biosyntezy zasad azotowych, a zatem same szpiczaki nie są zdolne do przeżycia), które pozwala na wzrost jedynie sfuzjowanym komórkom. Przed dokonaniem fuzji, komórki szpiczaka uszkadza się w ten sposób, żeby nie mogły produkować np. niezbędnego do funkcjonowania enzymu. Fuzja dostarczy im tego enzymu, gdyż używate do niej limfocyty B będą go zawierać. Najczęściej stosuje się linie z uszkodzonym genem fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (HGPRT), która jest zaangażowana w syntezę puryn. Komórki hybrydowe hoduje się w selektywnym płynie hodowlanym, który nie zawiera substancji będącej produktem uszkodzonego enzymu. W ten sposób komórki szpiczaka, które nie uległy fuzji z limfocytem B z pewnością zginą. W przypadku zastosowania komórek HGPRT należy dodać do podłoża aminopterynę, która uniemożliwia zajście syntezy puryn alternatywną drogą metaboliczną. Płyn hodowlany nie może zawierać cytokin, które utrzymują przy życiu limfocyty B. Dzięki temu limfocyty B, które nie uległy fuzji, ulegną apoptozie.
3. W końcowym etapie wyselekcjonowane populacje komórek hybrydowych przeszukuje się w celu wyszukania komórek produkujących przeciwciała o określonej swoistości. Po paru dniach hodowli komórki rozmieszcza się w osobnych naczynkach tak, że przeciwciała w danym naczynku pochodzą tylko i wyłącznie z jednego klonu komórek szpiczakowych, są zatem przeciwciałami monoklonalnym

Robert

pytania które były:

1. co to komórki macierzyste + 2 przykłady zastosowania

2. 3 problemy terapii genowej

3. sposoby uzyskiwania zwierząt transgenicznych - wymienić i opisać krótko

4. co to farmakogenetyka + przykład

5. co to terapia celowana + przykład

(Bigda mówił, żeby się nie rozpisywać)

Ailin

dobra wiadomość - pytanie pierwsze było pytaniem dodatkowym, które miało sprawdzić nasze przygotowywanie się do egzaminu licencjackiego... przynajmniej dziś tak mi Pati mówiła Smile

Robert

(małe sprostowanie - pytania dałem nie po kolei, czyli pierwsze było o zwierzęta transgeniczne)

grzesiek

Pytanie pierwsze na pewno jest pytaniem dodatkowym, poza tym jest ono na dwa pkty, pozostałe na 4.