Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna www.biotechugamg.fora.pl
Forum studentów biotechnologii UG/AMG
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

transformacja komórek kompetetnych

 
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Pracownia inżynierii genetycznej
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jaskolczegniazdo




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 31 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrzeszcz

PostWysłany: Sob 22:55, 24 Paź 2009    Temat postu: transformacja komórek kompetetnych

do mojej grupy ćw- jaki był ten nasz plazmid którym transformowaliśmy?poza tym, że miał gen GFP? ktoś w ogóle już zaczął pisać to sprawko?
czy wiemy coś wiecej na temat szczepu E.coli DH5alfa poza tym, że wydajnie się transformuje i zawiera plazmid pBAD24 z genem kodującym DnaB?
oprócz tego to te 2 prążki na żelu co znaczą?ten dalej to jest ta wycięta wstawka z genem helikazy?
plis help:)


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez jaskolczegniazdo dnia Nie 0:15, 25 Paź 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość





Dołączył: 16 Paź 2007
Posty: 328
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 12 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Fordon

PostWysłany: Nie 0:52, 25 Paź 2009    Temat postu:

ten wyżej to plazmid, tylko w wersji zlinearyzowanej, a ta niżej to insert czyli w naszym wypadku gen dnaB
wiemy, że plazmid miał gen GFP i możemy ew. pisać go jako pGFP
nie sądzę, by trzeba było wiedzieć coś więcej o samym szczepie


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Wto 19:08, 27 Paź 2009    Temat postu:

no i chyba musiał mieć gen oporności na ampicylinę... bo komórki po transformacji sialiśmy na podłoże z ampicylina, a te bez plazmidu na podłoże bez antybiotyku.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jaskolczegniazdo




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 31 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrzeszcz

PostWysłany: Śro 0:48, 28 Paź 2009    Temat postu:

a mam pytanie..
bo pewnie trzeba policzyć ta wydajność transformacji..
a jakie było stezenie tego dna,zeby wyliczyc ilosc miligramow?


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość





Dołączył: 16 Paź 2007
Posty: 328
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 12 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Fordon

PostWysłany: Śro 21:29, 28 Paź 2009    Temat postu:

nie było podane, nie trzeba przeliczać

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Pracownia inżynierii genetycznej Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin